- Mezclar la muestra. Colocar 10–12 ml (el volumen que el laboratorio fije) en tubo cónico.
- Centrifugar ~400–450 g (clásicamente ~2 000 rpm) 5 minutos. Siempre el mismo protocolo.
- Decantar el sobrenadante (sirve para SSA). Dejar ~0,5–1 ml y resuspender el botón.
- Una gota en porta, cubreobjetos. Examinar de inmediato.
Barrido a 100× (CPA) buscando cilindros — se van a los bordes del cubre — y cristales grandes. Conteo de células a 400× (CGA), promedio de 10–15 campos. Cilindros: promedio /CPA. Cristales: «presentes» salvo que sean masivos o clínicamente críticos (cistina, tirosina, leucina). Polarización: cruz de Malta (lípidos, almidón); colores en ácido úrico y colesterol.
Opcional: tinción de Sternheimer-Malbin para núcleos y cilindros. Ácido acético al 2 % lisisa hematíes y realza núcleos de leucocitos: contar hematíes antes de añadirlo, o se perderán cilindros eritrocitarios.
